Informationsbeauftragter (§74a AMG DE / §56 AMG AT)
Sicherstellung regulatorischer und gesetzlicher Vorgaben in der DACH-Region.
Kommunikation relevanter Änderungen an interne und globale Schnittstellen.
Anpassung interner Prozesse an neue rechtliche Anforderungen.
Koordination mit Behörden zur Gewährleistung der Compliance.
Sicherstellung der inhaltlichen Übereinstimmung wissenschaftlicher und werblicher Materialien mit den genehmigten Produktinformationen.
Prüfung und Freigabe von Materialien gemäß geltender gesetzlicher und regulatorischer Vorgaben in der DACH-Region.
Ihr Profil:
Abgeschlossenes Studium in einem relevanten naturwissenschaftlichen, medizinischen oder juristischen Fachgebiet; weiterführender Abschluss von Vorteil.
Mehrjährige Erfahrung im Bereich Compliance oder Informationsmanagement in der pharmazeutischen Industrie.
Tiefes Verständnis der pharmazeutischen Regularien und Branchenkodizes in der DACH-Region sowie Erfahrung in der Überwachung von Unternehmensaktivitäten im regulatorischen Umfeld.
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